28.2 °C, 3.4 m/s, 42.8 %

Pilsētā

Sākumlapa Portāla “Jelgavas Vēstnesis” arhīvsPilsētāJelgavniecei ar retu slimību nepieciešama palīdzība
Jelgavniecei ar retu slimību nepieciešama palīdzība
10/12/2015

Deviņgadīgā jelgavniece Lauma ir aktīva un sirsnīga meitene, kura aizrautīgi nodarbojas ar daiļslidošanu. Novembris viņas ģimenē nāca ar negaidītu un traģisku vēsti – Laumai ārsti konstatēja retu slimību – kaulu vēzi jeb Jūinga sarkomu. Šobrīd ļaundabīgais audzējs vēl ir tādā stadijā, kad iespējama sekmīga cīņa ar to, tādēļ vecāki vēlas tuvāko mēnešu laikā meitiņai veikt operāciju ārzemēs, kam nepieciešami vairāk nekā 50 000 eiro, un bez sabiedrības atbalsta diemžēl neiztikt.

Egija Grošteine

Deviņgadīgā jelgavniece Lauma ir
aktīva un sirsnīga meitene, kura aizrautīgi nodarbojas ar
daiļslidošanu. Novembris viņas ģimenē nāca ar negaidītu un traģisku
vēsti – Laumai ārsti konstatēja retu slimību – kaulu vēzi jeb
Jūinga sarkomu. Šobrīd ļaundabīgais audzējs vēl ir tādā stadijā,
kad iespējama sekmīga cīņa ar to, tādēļ vecāki vēlas tuvāko mēnešu
laikā meitiņai veikt operāciju ārzemēs, kam nepieciešami vairāk
nekā 50 000 eiro, un bez sabiedrības atbalsta diemžēl
neiztikt.

Gada sākumā Lauma aktīvi sāka trenēties
Jelgavas Ledus sporta skolā, un ātri vien uzrādīja labus
rezultātus. Treniņu grafiks bija ļoti intensīvs, un meitene reizēm
stāstījusi vecākiem par sagurumu muskuļos. Oktobrī Laumas kreisā
kāja sapampa, ārsti veica pārbaudes un pēc dažām nedēļām sniedza
šausminošu slēdzienu – deviņgadīgā meitene sirgst ar Jūinga
sarkomu, informē biedrības «Labdarības lapa Snowflake» pārstāve
Linda Freiberga.

Slimība ir iekļauta Eiropas reto slimību
sarakstā, un, lai to sekmīgi ārstētu, nepieciešama ne tikai
savlaicīga audzēja diagnostika, bet arī operatīva ārstēšana. Laumai
ieteikts ķīmijas terapijas kurss, ko viņa sāka novembra vidū. Pēc
pirmās terapijas meitenīte zaudēja matus un jutās slikti, taču
analīzes uzrāda, ka situācija uzlabojas. Ārsti prognozē, ka būs
nepieciešami četri līdz seši ķīmijas terapijas kursi, pēc kuriem
Laumu operēs. Divi Latvijas ortopēdi no šāda veida operācijas
atteikušies, bet no kāda pat izskanējis pieļāvums, ka labākais
veids ir kāju ar audzēju amputēt.

«Zinot, ka ir gados jauni Jūinga sarkomas
pacienti, kuriem sekmīgi veikta operācija, ievietojot pēc tās
protēzi, kas aug līdz ar pacientu, Laumas vecāki meklējuši
speciālistus ārpus Latvijas robežām. Viens no tiem – Krievijā –,
sniedzis visus nepieciešamos ieteikumus, savukārt šobrīd notiek
saziņa ar vairākām slimnīcām Vācijā, kur februāra otrajā pusē
Laumai varētu veikt operāciju. Viena no tām ir ārstniecības iestāde
Minhenē, kur sarkomu ārstēja arī populārajam Latvijas mūziķim Pitam
Andersonam, kuram arī sabiedrība palīdzēja savākt medicīniskajām
manipulācijām nepieciešamos līdzekļus,» stāsta L.Freiberga.

Meitenītes operācijai ir nepieciešami vismaz
50 000 eiro, bet laika gaidīt nav, tādēļ Laumas ģimene – viņas
mamma, tētis un mazais brālis – cer, ka ar sabiedrības atbalstu
izdosies savākt operācijai vajadzīgo summu.

Ziedojumus ar norādi «Laumas ārstēšanai» var
veikt:

Biedrība «Labdarības lapa Snowflake»

Reģ.nr.: 40008234435

Banka: AS SWEDBANK

Konts: LV08HABA0551039748727

PAYPAL: snowflakechildren@gmail.com

Ziedojumu tālrunis: 90006180 (maksa par zvanu
– 1,42 eiro)

Foto: publicitātes foto